【别名】假贝母 【来源】本品为葫芦科植物土贝母的干燥块茎。秋季采挖，洗净，掰开，煮至无白心，取出，晒干。 【相关药材】平贝母 滩贝母 贝母兰 康定贝母 梭砂贝母 太白贝母 青稞叶贝母 米贝母 东贝母 伊贝母 【性状】本品为不规则的块，大小不等。表面淡红棕色或暗棕色，凹凸不平。质坚硬，不易折断，断面角质样，光亮而平滑。气微，味微苦。 【鉴别】取本品粉末0.1g，加70％乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取土贝母苷甲对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄惆迳希月确?醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水（12:3:8:2:2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐-硫酸-乙醇（1:1:10）混合液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；65％甲醇为流动相；检测波长为214nm。理论板数按土贝母苷甲峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取105℃减压干燥至恒重的土贝母苷甲对照品10mg,精密称定，置100ml量瓶中，以流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含土贝母苷甲0.1mg）。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.3g[同时另取本品粉末测定水分（附录Ⅸ H 第一法）]，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％乙醇50ml，称定重量，超声处理30分钟，再称定重量，用70％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤25ml，水浴蒸至无醇味，加水10ml，移置分液漏斗中，用水饱和正丁醇提取4次（20ml、20ml、10ml、10ml）,合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定,即得。 本品按干燥品计算，含土贝母苷甲（C63H98O29）不得少于1.0％。 【性味归经】苦，微寒。归肺、脾经。 【功能主治】散结，消肿，解毒。用于乳痈，瘰疬，乳腺炎，颈淋巴结结核，慢性淋巴结炎，肥厚性鼻炎。 【用法用量】 4.5～9g。 【贮藏】置通风干燥处。 【摘录】《中国药典》 别名假贝母、地苦胆、草贝等。
